Odvjetnik Thomas Renz objavio je dokaze da je tehnologija mRNA cjepiva protiv Covida 19 dizajnirana da nastavi ubijati generacije kako bi se smanjila globalna populacija – prenosi Ivan Kolić u Epoha-i.

Vodeći američki državni odvjetnik pregledao je dokumente američke Uprave za hranu i lijekove (“FDA”) “Upute za industriju” i otkrio ogromne dokaze o ubojstvu s predumišljajem u industrijskim razmjerima.

“Ne postoji drugi zaključak koji mogu izvući… Ovo dokazuje da su znali da proizvodi genske terapije koje su maskirali kao ‘cjepiva’ imaju sposobnost izbijanja, izazivanja raka i ubijanja”, rekao je Renz.

Renz je započeo s objašnjenjem da mRNA cjepiva protiv Covid-19 zapravo nisu cjepiva sama po sebi. “Kritično je da ljudi shvate da su cjepiva protiv covida-19 genska terapija”, napisao je u članku objavljenom ovog tjedna.

Pogledajte ovu objavu na Instagramu.

Objavu dijeli Debbie Rogers (@crazy.daisy.mae)

Potom je svoju publiku upoznao s dokazima koji pokazuju da su američke vlasti bile svjesne da pojedinci koji su primili cjepivo protiv COVID-a mogu prenijeti virus drugima putem cijepljenja, uključujući one koji nisu pristali na cijepljenje.

Renz je nastavio ilustrirajući kako je postojalo prethodno saznanje, koje datira najmanje iz 2006., da će genska terapija dovesti do eksplozije u razvoju raka. Ovo je potkrijepljeno studijom iz 2023. o pojedincima koji su doživjeli “dugi COVID”.

Renz je skrenuo pozornost na znanstveni rad otkrivajući da je predloženi lijek za probleme uzrokovane djelovanjem cjepiva protiv COVID-a na rak još jedan proizvod genske terapije.

Alarmantno, primatelji ove terapije također imaju potencijal prenijeti bolest drugima, stvarajući potencijalnu spiralu smrti za čovječanstvo u bliskoj budućnosti.

“Ovo pokazuje zavjeru”, zaključio je Renz.

Renz je više puta upozoravao javnost da su takozvana “cjepiva” u biti proizvodi genske terapije.

Glavne farmaceutske tvrtke i globalne vlade bile su svjesne da ti proizvodi za gensku terapiju nose rizik od izazivanja raka, čak i godinama nakon injekcije, prema Renzovim spisima.

Dokument, koji su ponovno objavili FDA, HHS i CBER 2006., otkriva da proizvodi genske terapije predstavljaju rizik od štetnih učinaka na normalno funkcioniranje stanica, s potencijalnim kašnjenjem od nekoliko mjeseci ili godina u manifestaciji, zajedno s integracijom genetskog materijala. u genome primatelja.

Subjekti izloženi tehnologiji prijenosa gena mogu biti izloženi riziku od odgođenih štetnih događaja… postojana biološka aktivnost može imati štetne učinke na normalno funkcioniranje stanica, stavljajući subjekte u rizik od razvoja štetnih događaja, od kojih se neki mogu odgoditi mjesecima ili godinama.

Čimbenici koji mogu povećati rizik od odgođenih štetnih događaja nakon izlaganja tehnologiji prijenosa gena uključuju postojanost virusnog vektora, integraciju genetskog materijala u genom domaćina, produženu ekspresiju transgena i promijenjenu ekspresiju gena domaćina… genetski materijal iz virusnog vektora u genomsku DNA stanice domaćina povećava rizik od malignih transformacija.

Produljena ekspresija transgena također može biti povezana s dugoročnim rizicima koji proizlaze iz nereguliranog rasta stanica i maligne transformacije, autoimunih reakcija na auto-antigene i nepredvidivih štetnih događaja. Izmijenjena ekspresija gena domaćina također može dovesti do nepredvidivih i nepoželjnih bioloških događaja. [Naglasak dodan]

Unatoč brdu čvrstih dokaza, oni koji provjeravaju činjenice još uvijek pokušavaju uvjeriti lakovjerne mase da mRNA cjepiva ne mijenjaju vaš DNK, tvrdi Renz.

Nadalje, Renz je istaknuo studiju provedenu 2023. godine koja je ispitivala staničnu DNK osoba koje su imale “dugi COVID”.

Istraživači su u krvnim stanicama sudionika identificirali gene koji su jasno povezani s “cjepivom” Pfizer COVID BNT162b2. Renz je izjavio: “Njihova otkrića pružaju dokaz da je mRNA cjepiva protiv COVID-a trajno integrirana u DNK određenih osoba koje su primile cjepivo protiv COVID-a. On je objasnio:

“Jednostavno rečeno, regulatorne agencije znale su da se ti proizvodi mogu integrirati u genom domaćina, uzrokovati rak (maligna transformacija), autoimune poremećaje i štetne događaje godinama nakon toga.” Također, uzmite u obzir da čak i kada se ovi proizvodi ne integriraju u genom, stalna izloženost ljuštenju (o čemu smo raspravljali gore) može povećati rizik od raka.”

Tehnologija ubijanja

“Stvorili su proizvod genske terapije, reklamirali ga kao ‘cjepivo’, a zatim spletkarili, prisiljavali, podmićivali i lagali kako bi ga stavili u što više oružja.”

“Znali su da može uzrokovati rak – godinama nakon injekcije – i sada kada postoji epidemija raka, nevjerojatno je da imaju spremno ‘rješenje’”, rekao je.

A “njihovo rješenje je još jedan izgubljen proizvod genske terapije!”

Kao dokaz Renz je citirao rad objavljen u prestižnom akademskom časopisu Nature Cancer Gene Therapy 2015. godine u kojem stoji:

Područje genske terapije koja se brzo mijenja obećava mnoge inovativne tretmane za oboljele od raka. Napredak u genetskoj modifikaciji stanica raka i imunoloških stanica te upotreba onkolitičkih virusa i bakterija doveli su do brojnih kliničkih ispitivanja za terapiju raka, od kojih je nekoliko napredovalo do kasne faze razvoja proizvoda.

Ovaj članak raspravlja o različitim vrstama CGT [genske terapije raka] proizvoda raka koje OCTGT [Ured za stanične, tkivne i genske terapije] regulira…

CGT proizvodi predstavljaju mogućnost izlučivanja virusa ili bakterija, odnosno izlučivanje/izlučivanje virusnih čestica ili bakterija koje bi se mogle prenijeti na druge osobe. Iako virusi i bakterije temeljeni na proizvodu možda nisu tako zarazni ili virulentni kao izvorni soj virusa ili bakterije, mogućnost prijenosa izaziva brigu o sigurnosti. Analiza podataka prikupljenih od pacijenata u kliničkim ispitivanjima genske terapije pokazala je da se oslobađanje virusnih vektora događa u praksi i da je uvelike određeno vrstom vektora i načinom primjene vektora. Kvalitativni model predstavljen u studiji može pomoći u određivanju rizika od izlučivanja različitim putevima izlučivanja.